Comunicaciones orales

Eritropatología e insuficiencia I

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Fecha: Jueves, 26 de octubre. 15:30-16:30

Sala: Sala Barcelona

Tipo sesión: Comunicaciones orales

Modera: Rafael Duro Millán; María de la O Abío Calvete

Coordinadores

  • Rafael Duro Millán, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla María de la O Abío Calvete, Socio Sehh Ok
15:30-15:40

Prevalencia de polimorfismos genéticos en genes que codifican proteínas implicadas en el transporte y metabolismo de la vitamina B12

  • Paula San José Alonso, Socio Sehh Ok
15:40-15:50

Prevalencia de anemia con perfil Irida-like asociada a una secreción inadecuada de hepcidina de origen tumoral

  • Anna Arrufat Bel, Mir Ok
15:50-16:00

La sobreexpresión de HNRNPK conduce a aberraciones nucleolares que causan ribosomopatías

  • Pablo Blanco Carlón
16:00-16:10

Reposicionamiento de los inhibidores de tirosina quinasas para el tratamiento de las alteraciones hematopoyéticas asociadas a inflamación crónica y a enfermedades raras

  • Juan Manuel Lozano Gil, Mir Ok
16:10-16:20

La expansión del clon CALRINS5 con inactivación epigenética del alelo PGK1WT desencadena anemia hemolítica en una mujer con trombocitemia esencial portadora de la mutación PGK1-SER320ASN

  • Maria Luz Morales Fernandez, Socio Sehh Ok
16:20-16:30

Prevalencia de la variante alélica del gen piezo1 asociada a la sobrecarga férrica africana en nuestra población

  • Pilar Leoz Allegretti, Socio Sehh Ok