Comunicaciones orales

Síndromes mielodisplásicos II

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Fecha: Viernes, 27 de octubre. 15:30-16:30

Sala: Auditorio 3

Tipo sesión: Comunicaciones orales

Modera: María Isabel Montero Cuadrado; Santiago Osorio Prendes

Coordinadores

  • María Isabel Montero Cuadrado, Coordinador Santiago Osorio Prendes
15:30-15:40

Desarrollo de una plataforma de ensayos funcionales in vitro para la clasificación de variantes germinales de DDX41

  • Cristina Martínez Valiente, Socio Sehh Ok
15:40-15:50

Registro español de síndrome de Vexas, un proyecto del grupo español de síndrome mielodisplásico

  • Borja Puertas Martínez, Socio Sehh Ok
15:50-16:00

Un modelo in vitro de transformación de SMD a LMA revela diferencias en proliferación y respuesta a fármacos en las distintas etapas de evolución de la enfermedad

  • Sofia Toribio Castello, Socio Sehh Ok
16:00-16:10

Pronóstico de los pacientes con SMD con mutación en SF3B1. Importancia del tipo de mutación en la supervivencia y en el riesgo de progresión

  • Marta García Culebras
16:10-16:20

Desarrollo de aptámeros como terapia para enfermedades con neutropenia congénita

  • Francisca Alcaraz-Pérez
16:20-16:30

Estudio funcional de la actividad antioncogénica de la Azacitidina y del Bortezomib en una línea leucémica con el gen EZH2 mutado

  • Iván Martín Castillo